7.10-12，苏州·国际博览中心▲本次论坛以“聚焦源头创新，成就医药未来”为主题，安排一天的主论坛和20个主题论坛，规模预计人，展馆面积约1万平米。同写意丨药明直播间体内药理药效系列(六)：临床前多器官纤维化动物模型及其在药理药效研究中的应用/6/:00-16:00器官的纤维化是临床比较常见的疾病类型，通常发生在肺、肝、心、肾、脑多个器官及皮肤，纤维化是导致器官衰竭甚至死亡的主要病因。正常器官或组织受到轻微损伤时，组织中的成纤维细胞会参与修复，分泌细胞外基质（extracellularmatrix,ECM）促进伤口的收缩，此后受损部位会很快被再生的正常组织替代。如果器官或组织受到超出自身修复的损伤，成纤维细胞会过度分泌ECM，使得受伤部位被纤维化组织替代，正常的器质性组织（parenchymaltissue）进一步被结缔组织替代。纤维化导致异常结缔组织的堆积，引起相关器官的重构（remodelling）并增厚增硬，影响、抑制器官的功能。反复性损伤、慢性炎症反应及修复，是导致纤维化的主要病因，如果不及时干预，严重或重复性纤维化会导致渐进但不可逆的器官损伤。药明康德体内药理学平台是业内领先的体内药理药效研究平台，其规模大，且具备完善的基础设施和服务流程，为客户提供大小动物模型的体内药效测试及机制研究，涵盖神经退行性、其它神经性疾病（疼痛、癫痫、睡眠失调等），心理疾病（包括*瘾），心血管、肺、胃肠、代谢及肝肾疾病，听觉、视觉、嗅觉疾病，以及感染性疾病等，涉及相关器官活体功能测试、遥测、电生理（含离体）、生物化学、组织病理学、基因组学、脂肪组学、肠道微生物组学等。该平台长期致力于各类器官纤维化模型的开发和研究，建立了与此相关的肝硬化、非酒精性脂肪肝炎NASH、原发性胆汁性胆管炎PBC、原发性硬化性胆管炎PSC动物模型，肾纤维化模型，隐源性肺纤维化IPF模型，并在多个心脏病模型及皮炎模型中观察到相关器官、组织的纤维化。6月1日下午3点，我们特别邀请了药明康德执行主任、研究服务部生物部体内药理学平台负责人徐德鸣博士做客药明直播间，徐博士将介绍多个器官的各类纤维化动物模型（啮齿动物及食蟹猴），展示纤维化的组织病理学特征，分享相关模型在药效测试中的应用。欢迎大家的参与！年6月1日体内药理药效系列(六)：临床前多器官纤维化动物模型及其在药理药效研究中的应用
纤维化与器官，心脏、肝脏、肾脏、肺脏、皮肤
纤维化与疾病，肝硬化、NASH、胆管炎、肺纤维化、肾纤维化、心衰、心肌梗塞、皮炎
纤维化与疾病模型药理测试
纤维化与组织病理学
徐德鸣博士
徐德鸣博士，药明康德执行主任，研究服务部生物部体内药理学平台负责人。徐德鸣博士毕业于复旦大学生物系，获加拿大多伦多大学博士学位，拥有超过20年的新药研发管理经验。他在新药研发领域，尤其是临床前新药研发方面拥有丰富的经验和造诣。目前其研究覆盖的疾病领域主要包括NASH、纤维化、呼吸系统、神经退行性、感染性疾病及微生物群组与疾病的关系等。徐博士领导的团队已经参与并完成数十个临床前候选药物的新药申报，包括体外及体内的药理学研究，且多个药物已进入临床阶段。
关于药明康德研究服务部生物部
药明康德研究服务部生物部致力于从药物机制研究及高通量筛选到临床前研究和临床样本分析的全方位新药研发服务，拥有横跨各个生物领域、国际领先水平的能力平台，如：自动化的高通量筛选平台、抗感染研发平台，美国病理学院（CAP）认证的分子检测实验室及先进的生物类分析检测平台，体外安全药理平台，各种大小动物药理模型和转化医学平台等，并在呼吸系统疾病、感染性疾病、心脑血管疾病、非酒精性肝炎和其它代谢病等领域有深入研究。
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